• <em id="xyu4z"></em>
    <button id="xyu4z"><object id="xyu4z"></object></button>

  • 
    

          
          
          < >

          國家藥監局召開重組人膠原蛋白生物材料創新成果轉化應用交流會

          分享到:
          點擊次數:54 更新時間:2020年08月18日17:03:02 打印此頁 關閉

           

          國家藥監局召開重組人膠原蛋白生物材料創新成果轉化應用交流會


          6月18日,國家藥監局召開重組人膠原蛋白生物材料創新成果轉化應用交流會,通過視頻方式與山西錦波生物醫藥股份有限公司、山西轉型綜合改革示范區和山西省藥監局等有關單位面對面溝通,深入了解重組人膠原蛋白創新生物材料發展現狀,部署加強對產業發展指導,加快創新成果轉化,推進醫療器械產業高質量發展。國家藥監局局長焦紅主持會議并講話,國家藥監局副局長徐景和出席會議。

            會議聽取了企業對重組人膠原蛋白創新生物材料研究和成果轉化情況介紹,山西省藥監局、山西轉型綜合改革示范區匯報了對產業發展幫扶情況。會議充分肯定企業和山西省各有關部門在推動我國創新生物材料發展和成果轉化方面取得的成績。會議指出,醫療器械產業高質量發展離不開科技創新支撐,國家藥監局始終密切關注醫藥產業創新發展前沿,不斷深化醫療器械審評審批制度改革,積極推進醫療器械監管科學研究,為鼓勵醫療器械研發創新、新技術推廣應用提供有力保障。去年,國家藥監局將醫療器械新材料監管科學研究列為首批監管科學研究課題之一,為推動新材料領域創新成果轉化奠定了基礎。
            會議強調,國家藥監局要認真落實習近平總書記在山西省考察時提出的“大力加強科技創新,在新基建、新技術、新材料、新裝備、新產品、新業態上不斷取得突破”的重要指示精神,按照“早期介入、專人負責、科學審查”的原則,加強與企業溝通交流,建立具體對接工作機制,圍繞新技術、新材料、新產品建立科學監管的新標準、新方法、新工具,在確保醫療器械產品安全有效質量可控的同時,全力推進產業高質量發展。 

            會議還對重組人膠原蛋白創新生物材料術語命名、相關標準化工作、質量安全評價方法、臨床評價要求、產業化發展等問題提出具體指導意見,對加快科研成果轉化、引領新產業發展作出具體部署。國家藥監局器械注冊司、中國食品藥品檢定研究院和國家局醫療器械技術審評中心有關同志參加會議。



          美臨達醫療成立于北京,專注于醫療器械注冊咨詢,致力于成為國內優質的醫療器械咨詢綜合服務供應商,為國內外客戶及自身創造雙贏的良好發展前景。

          美臨達主要代辦醫療器械咨詢業務有:進口一類醫療器械備案、進口二類醫療器械注冊、進口三類醫療器械注冊、國產一類醫療器械備案、國產二類醫療器械注冊、國產三類醫療器械注冊、生產體系建設等。美臨達為PAK InternationalKNITE INC.JR Medical等國外企業及中國企業在內的數百家企業完成或正在提供醫療器械注冊高效服務,項目平均省時超過30天,贏得了廣大企業的良好口碑,連續多年被客戶贊為值得信賴的法規咨詢供應商。

          美臨達目標:為社會、客戶、員工及企業創造多贏的美好前景。

          愿景:服務醫療,減輕臨床病患痛苦,滿足臨床需求。

          核心價值觀:德美 豁達 專業 創新

          團隊精神:努力工作創造美好生活

          服務風格:全心全意為客戶服務!

          聯系方式:李經理  18210828691(微信同)

           


          上一條:經導管二尖瓣夾及可操控導引導管產品獲批上市 下一條:中國醫療器械標準管理年報
          直接观看黄网站免费 中文字幕偷乱视频在线| 日本熟妇高清无码视频| 日韩人妻无码一区二区三区| 一本大道香蕉中文在线视频| 亚洲乱亚洲乱妇50P| 日本成年片在免费观看| 馬与人黃色毛片一部| 亚洲国产欧美在线看片| 欧洲美女与动ZOOZ| 日本三级香港三级人妇三| 久久婷婷五夜综合色啪|